Ребенку на лекарство от АГУС требуется 1,3 миллиона рублей

Уполномоченный по правам ребенка в Челябинской области Маргарита Павлова обращается к южноуральцам с просьбой помочь тяжело больной девочке. Кате меньше двух лет, врачи диагностировали у нее атипичный гемолитико-уремический синдром (АГУС), на лечение которого требуется почти 1,3 миллиона рублей.

По словам Маргариты Павловой, к ней обратилась мать больной девочки Наталья Климишина. Она рассказала, что гемолитико-уремический синдром появился у Екатерины после прививки от полиомиелита. 3 ноября девочка попала в реанимационное отделения Челябинской детской горбольницы №1, к середине декабря из-за ухудшения состояния ее перевели в ДГКБ св. Владимира в Москве: в Челябинске не нашлось необходимого аппарата для гемодиализа.

В Москве прошел консилиум врачей, постановивший, что для успешного лечения челябинского ребенка (сейчас Кате 1 год и 9 месяцев) необходим курс препарата «Экулизумаб» («Солирис»). На первый месяц необходимо четыре флакона препарата общей стоимостью 1,28 миллиона рублей – «Солирис» признан одним из самых дорогих лекарств в мире.

«Мама Кати Климишиной обратилась в министерство здравоохранения Челябинской области, – рассказала Маргарита Павлова, – поскольку именно это ведомство обязано выделять деньги на покупку лекарственных препаратов для больных с редкими орфанными заболеваниями. Официального ответа ей еще не дали, но на словах посоветовали начать самостоятельно искать деньги».

Детский омбудсмен объявляет акцию по сбору средств для Кати.

Реквизиты для перевода средств Кате Климишиной:

Для физических лиц:
Сбербанк России с паспортом на номер карты №639002729008801398 или с своей карты на карту через банкомат

Для юридических лиц:
Челябинское отделение №8597 ИНН 7707083893 КПП 745302001 ОКПО 09278955 БИК 047501602 к/с 30101810700000000602 в ГРКЦ ГУ Банка России по Челябинской области р/с47422810472009940001 Лицевой счёт получателя 40817810672007602397 Ф.И.О. Получателя Климишина Наталья Павловна.